Labmaster LUCIA™ in vitro -diagnostiikka

Labmaster LUCIA™ CRP -testi on in vitro -diagnostinen vieritesti, jolla voidaan määrittää kvantitatiivisesti
C-reaktiivista proteiinia (CRP) kokoverestä kehon tulehdustilan arvioimiseksi.
Labmaster LUCIA™ CRP -testipakkaus on tarkoitettu terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön yhdessä puoliautomaattisen Labmaster LUCIA™ -analysaattorin kanssa.

• Vieritesti suoritetaan sormenpääverinäytteestä
• Tulos valmistuu 6 minuutissa
• Yksinkertainen testimenetelmä
• Testipakkaus sisältää testin suorittamiseen tarvittavat reagenssit ja laimennuspuskurin
• Yhdessä käytettynä Labmaster LUCIA™ CRP and MxA -testit ovat tehokas menetelmä bakteeri- ja virusperäisten hengitystieinfektioiden erotusdiagnostiikkaan. Vieritestaus helpottaa hengitystieinfektioiden diagnosointia ja auttaa torjumaan antimikrobiresistenssiä.

CRP on akuutin tulehdusvaiheen proteiini. Terveillä ihmisillä CRP-taso on matala, mutta CRP:n tuotanto nousee nopeasti vasteena erilaisiin tulehdustiloihin, infektioihin ja kudosvaurioihin.  CRP-tason nousu on havaittavissa yleensä noin 6–12 tunnin kuluttua tulehdustilan puhkeamisesta. CRP:n vaihtelu on todettu myös käyttökelpoiseksi mittariksi antibioottihoidon tehon arvioinnissa (i–iv).

(i) Harrison M. 2015. Erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein. Aust Prescr 38; 93–94.
(ii) U.S. Food and Drug Administration. 2005. Review Criteria for assessment of C-reactive protein (CRP), High sensitivity C-reactive protein (hsCRP) and Cardiac C-reactive protein (cCRP) assays.
(iii) Volanakis J. 2001. Human C-reactive protein: expression, structure, and function. Mol Immunol 38: 189–197.
(iv) Gewurz H. et al. 1982. C-reactive protein and the acute phase response. Adv intern Med. 27; 345–372.